3-Karboxyfenylboronová kyselina CAS: 25487-66-5
Katalogové číslo | XD93444 |
jméno výrobku | 3-Karboxyfenylboronová kyselina |
CAS | 25487-66-5 |
Molekulární formala | C7H7BO4 |
Molekulární váha | 165,94 |
Podrobnosti o úložišti | Okolní |
Specifikace produktu
Vzhled | bílý prášek |
Assay | 99 % min |
Kyselina 3-karboxyfenylboronová, také známá jako kyselina 3-benzenboronová-4-karboxylová nebo kyselina 3-borono-4-karboxybenzoová, je chemická sloučenina, která nachází různé aplikace v oblastech organické syntézy, katalýzy, lékařské chemie a materiálových věd. Jedním z primárních použití kyseliny 3-karboxyfenylboronové je jako všestranný stavební blok v organické syntéze.Skupina karboxylové kyseliny (-COOH) připojená k fenylovému kruhu dodává sloučenině jedinečnou reaktivitu.Může sloužit jako rukojeť pro další funkcionalizaci nebo jako řídící skupina při tvorbě vazeb uhlík-uhlík.Chemici mohou této vlastnosti využít k syntéze různých složitých organických molekul, jako jsou farmaceutické meziprodukty, agrochemikálie a funkční materiály. Kromě toho hraje 3-karboxyfenylboronová kyselina klíčovou roli v katalýze.Boronové kyseliny, včetně kyseliny 3-karboxyfenylboronové, mohou působit jako Lewisovy kyseliny, které jsou akceptory elektronových párů.V důsledku toho mohou fungovat jako katalyzátory v mnoha chemických reakcích, jako je tvorba vazeb uhlík-uhlík, hydrogenace a přesmyky.Přítomnost této sloučeniny umožňuje účinné katalytické přeměny a nabízí příležitosti pro vývoj nových syntetických metodologií. Další významné uplatnění kyseliny 3-karboxyfenylboronové spočívá v jejím použití jako stavebního kamene pro syntézu funkčních materiálů.Skupina karboxylové kyseliny může podléhat kondenzačním reakcím s různými činidly, což vede k tvorbě polymerních sítí.Této vlastnosti se využívá při přípravě polymerních gelů, hydrogelů a nanočástic s potenciálními aplikacemi při dodávání léčiv, tkáňovém inženýrství a snímání. V oblasti lékařské chemie vzbudila pozornost 3-karboxyfenylboronová kyselina díky své schopnosti tvořit reverzibilní vazby. s určitými biomolekulami.Tato vlastnost jej činí užitečným při navrhování biologicky aktivních sloučenin, včetně enzymových inhibitorů, receptorových ligandů a proteinových konjugátů.Skupina boronové kyseliny se může specificky vázat na dioly nebo funkční skupiny citlivé na boronátové estery, což umožňuje cílené interakce s biologickými cíli. Stručně řečeno, kyselina 3-karboxyfenylboronová je všestranná sloučenina s aplikacemi v organické syntéze, katalýze, materiálové vědě a lékařské chemii.Jeho skupina karboxylových kyselin poskytuje jedinečnou reaktivitu, což umožňuje jeho použití jako stavebního bloku v různých organických transformacích.Slouží také jako katalyzátor různých reakcí, nabízí příležitosti pro vývoj funkčních materiálů a přispívá k návrhu biologicky aktivních sloučenin.Kyselina 3-karboxyfenylboronová hraje významnou roli v pokroku vědeckého výzkumu a hledání aplikací v různých oblastech.