3-Karboxyfenylboronová kyselina CAS: 25487-66-5
Katalogové číslo | XD93432 |
jméno výrobku | 3-Karboxyfenylboronová kyselina |
CAS | 25487-66-5 |
Molekulární formala | C7H7BO4 |
Molekulární váha | 165,94 |
Podrobnosti o úložišti | Okolní |
Specifikace produktu
Vzhled | bílý prášek |
Assay | 99 % min |
Kyselina 3-karboxyfenylboronová je organická sloučenina, která patří do třídy boronových kyselin.Skládá se z fenylové skupiny navázané na atom boru, který je dále substituován skupinou karboxylové kyseliny (-COOH) v poloze para.Tato sloučenina si získala významnou pozornost v různých oblastech díky svým jedinečným chemickým vlastnostem a rozmanité řadě aplikací. Jednou z oblastí, kde nachází 3-karboxyfenylboronová kyselina uplatnění, je oblast organické syntézy.Jako boronová kyselina může snadno podstoupit Suzuki-Miyaura kopulační reakci.Tato reakce zahrnuje cross-coupling organické kyseliny borité s organickým halogenidem v přítomnosti palladiového katalyzátoru.Výsledným produktem je biarylová sloučenina, která je cenným stavebním kamenem pro syntézu různých léčiv, agrochemikálií a čistých chemikálií.Tato kondenzační reakce je široce používána při syntéze komplexních organických molekul a je známá pro své mírné reakční podmínky a vysokou účinnost. Kromě toho byla kyselina 3-karboxyfenylboronová rozsáhle studována pro její aplikace v oblasti vědy o materiálech.Boronové kyseliny mají jedinečné vlastnosti, jako je jejich schopnost tvořit reverzibilní kovalentní vazby s určitými funkčními skupinami, zejména dioly a katecholy.Tato vlastnost umožňuje zavedení funkčních skupin na povrchy nebo polymery, což umožňuje vývoj materiálů s vlastnostmi na míru.Kyselina 3-karboxyfenylboronová a její deriváty byly začleněny do polymerních sítí, hydrogelů a povlaků, aby se dosáhlo materiálů reagujících na podněty, biokonjugace a systémů dodávání léčiv. Další významnou aplikací kyseliny 3-karboxyfenylboronové je oblast senzorové technologie.Jelikož se jedná o kyselinu boronovou, má vysokou afinitu k sacharidům a cukrům.Tato vlastnost byla využita při vývoji glukózových senzorů pro léčbu diabetu.Imobilizací kyseliny 3-karboxyfenylboronové na povrch převodníku lze detekovat změny ve vazbě kyseliny borité s glukózou, což vede k měřitelným signálům.Tento přístup poskytuje selektivní, citlivou a bez označení metodiku pro snímání glukózy. Stručně řečeno, kyselina 3-karboxyfenylboronová je všestranná sloučenina s různými aplikacemi v organické syntéze, vědě o materiálech a technologii senzorů.Jeho schopnost podstoupit Suzuki-Miyaura vazebnou reakci, jeho použití při vývoji materiálů reagujících na podněty a jeho použití při snímání glukózy zdůrazňují jeho význam v různých oblastech.Jak vědci pokračují ve zkoumání jejích vlastností a vývoji nových derivátů, očekává se, že potenciální aplikace kyseliny 3-karboxyfenylboronové se budou dále rozšiřovat.