page_banner

produkty

3-Karboxyfenylboronová kyselina CAS: 25487-66-5

Stručný popis:

Katalogové číslo: XD93432
Cas: 25487-66-5
Molekulární vzorec: C7H7BO4
Molekulární váha: 165,94
Dostupnost: Na skladě
Cena:  
Předbalení:  
Hromadné balení: Vyžádejte si cenovou nabídku

 


Detail produktu

Štítky produktu

Katalogové číslo XD93432
jméno výrobku 3-Karboxyfenylboronová kyselina
CAS 25487-66-5
Molekulární formala C7H7BO4
Molekulární váha 165,94
Podrobnosti o úložišti Okolní

 

Specifikace produktu

Vzhled bílý prášek
Assay 99 % min

 

Kyselina 3-karboxyfenylboronová je organická sloučenina, která patří do třídy boronových kyselin.Skládá se z fenylové skupiny navázané na atom boru, který je dále substituován skupinou karboxylové kyseliny (-COOH) v poloze para.Tato sloučenina si získala významnou pozornost v různých oblastech díky svým jedinečným chemickým vlastnostem a rozmanité řadě aplikací. Jednou z oblastí, kde nachází 3-karboxyfenylboronová kyselina uplatnění, je oblast organické syntézy.Jako boronová kyselina může snadno podstoupit Suzuki-Miyaura kopulační reakci.Tato reakce zahrnuje cross-coupling organické kyseliny borité s organickým halogenidem v přítomnosti palladiového katalyzátoru.Výsledným produktem je biarylová sloučenina, která je cenným stavebním kamenem pro syntézu různých léčiv, agrochemikálií a čistých chemikálií.Tato kondenzační reakce je široce používána při syntéze komplexních organických molekul a je známá pro své mírné reakční podmínky a vysokou účinnost. Kromě toho byla kyselina 3-karboxyfenylboronová rozsáhle studována pro její aplikace v oblasti vědy o materiálech.Boronové kyseliny mají jedinečné vlastnosti, jako je jejich schopnost tvořit reverzibilní kovalentní vazby s určitými funkčními skupinami, zejména dioly a katecholy.Tato vlastnost umožňuje zavedení funkčních skupin na povrchy nebo polymery, což umožňuje vývoj materiálů s vlastnostmi na míru.Kyselina 3-karboxyfenylboronová a její deriváty byly začleněny do polymerních sítí, hydrogelů a povlaků, aby se dosáhlo materiálů reagujících na podněty, biokonjugace a systémů dodávání léčiv. Další významnou aplikací kyseliny 3-karboxyfenylboronové je oblast senzorové technologie.Jelikož se jedná o kyselinu boronovou, má vysokou afinitu k sacharidům a cukrům.Tato vlastnost byla využita při vývoji glukózových senzorů pro léčbu diabetu.Imobilizací kyseliny 3-karboxyfenylboronové na povrch převodníku lze detekovat změny ve vazbě kyseliny borité s glukózou, což vede k měřitelným signálům.Tento přístup poskytuje selektivní, citlivou a bez označení metodiku pro snímání glukózy. Stručně řečeno, kyselina 3-karboxyfenylboronová je všestranná sloučenina s různými aplikacemi v organické syntéze, vědě o materiálech a technologii senzorů.Jeho schopnost podstoupit Suzuki-Miyaura vazebnou reakci, jeho použití při vývoji materiálů reagujících na podněty a jeho použití při snímání glukózy zdůrazňují jeho význam v různých oblastech.Jak vědci pokračují ve zkoumání jejích vlastností a vývoji nových derivátů, očekává se, že potenciální aplikace kyseliny 3-karboxyfenylboronové se budou dále rozšiřovat.


  • Předchozí:
  • Další:

  • Zavřít

    3-Karboxyfenylboronová kyselina CAS: 25487-66-5