Kyselina 3-formylfenylboronová CAS: 87199-16-4
Katalogové číslo | XD93443 |
jméno výrobku | 3-formylfenylboronová kyselina |
CAS | 87199-16-4 |
Molekulární formala | C7H7BO3 |
Molekulární váha | 149,94 |
Podrobnosti o úložišti | Okolní |
Specifikace produktu
Vzhled | bílý prášek |
Assay | 99 % min |
Kyselina 3-formylfenylboronová, také známá jako kyselina 3-formylfenylboronová nebo kyselina 3-benzenboronová, je chemická sloučenina, která má různé aplikace v různých vědeckých oblastech, včetně organické syntézy, katalýzy a materiálové vědy. Jedním z významných použití kyseliny 3-formylfenylboronové je jako všestranný stavební kámen v organické syntéze.Formylová skupina (CHO) připojená k fenylovému kruhu uděluje sloučenině zřetelnou reaktivitu.Může sloužit jako aldehydová skupina, která snadno podléhá chemickým reakcím, jako jsou nukleofilní adice, kondenzace a transformace na jiné funkční skupiny.Chemici mohou využít této reaktivity k syntéze široké škály složitých organických molekul. Další důležitá aplikace kyseliny 3-formylfenylboronové je v oblasti katalýzy.Boronové kyseliny, včetně kyseliny 3-formylfenylboronové, mohou působit jako Lewisovy kyseliny, které jsou akceptory elektronových párů.Jako takové mohou fungovat jako katalyzátory při různých transformacích, jako je tvorba CC vazby, hydrogenace a oxidační reakce.Přítomnost formylové skupiny v 3-formylfenylboronové kyselině zvyšuje její katalytickou aktivitu, což jí umožňuje účinně podporovat specifické reakce. Kromě toho se 3-formylfenylboronová kyselina využívá při vývoji pokročilých materiálů.Boronové kyseliny se svou jedinečnou reaktivitou a schopností tvořit reverzibilní kovalentní vazby byly použity při navrhování a syntéze chytrých materiálů, včetně polymerních gelů, senzorů a biokonjugátů.Začleněním kyseliny 3-formylfenylboronové do struktury těchto materiálů mohou výzkumníci dosáhnout žádoucích vlastností, jako je chování reagující na pH nebo selektivní vazebné schopnosti. V oblasti lékařské chemie lze kyselinu 3-formylfenylboronovou využít jako výchozí materiál pro syntéza biologicky aktivních látek.Formylová skupina může být modifikována za účelem zavedení specifických funkčních skupin nebo farmakoforů, což vede k vývoji nových kandidátů na léčiva.Boronové kyseliny, včetně derivátů 3-formylfenylboronové kyseliny, prokázaly svůj potenciál při léčbě různých onemocnění, jako je rakovina, diabetes a záněty. Stručně řečeno, kyselina 3-formylfenylboronová je všestranná sloučenina s aplikacemi v organické syntéze, katalýze a materiálové vědě. a lékařská chemie.Jeho formylová skupina poskytuje jedinečnou reaktivitu, což umožňuje jeho použití jako stavebního kamene při syntéze komplexních organických molekul.Může také sloužit jako katalyzátor v různých reakcích.Kromě toho nachází využití při vývoji pokročilých materiálů a jako výchozí materiál pro úsilí lékařské chemie.Kyselina 3-formylfenylboronová přispívá k pokroku v různých vědeckých disciplínách a usnadňuje vývoj nových molekul, materiálů a terapeutických činidel.