3-terc-butoxykarbonylfenylboronová kyselina CAS: 220210-56-0
Katalogové číslo | XD93435 |
jméno výrobku | 3-terc-butoxykarbonylfenylboronová kyselina |
CAS | 220210-56-0 |
Molekulární formala | C11H15BO4 |
Molekulární váha | 222,05 |
Podrobnosti o úložišti | Okolní |
Specifikace produktu
Vzhled | bílý prášek |
Assay | 99 % min |
Kyselina 3-terc-butoxykarbonylfenylboronová, také známá jako Boc-Ph-B(OH)₂, je organická sloučenina, která patří do třídy boronových kyselin.Skládá se z fenylového kruhu substituovaného terc-butoxykarbonylovou (Boc) skupinou a skupinou boronové kyseliny (-B(OH)2).Tato sloučenina má širokou škálu aplikací v organické syntéze, zejména v oblasti lékařské chemie. Jedním z primárních použití kyseliny 3-terc-butoxykarbonylfenylboronové je jako ochranná skupina v organické syntéze.Skupina Boc může být selektivně přidána k aminové funkční skupině, aby byla chráněna před nežádoucími reakcemi během syntézy komplexních molekul.Boc chránící skupina je stabilní za různých reakčních podmínek a může být snadno odstraněna později za použití mírně kyselých podmínek, což umožňuje selektivní deprotekci aminové skupiny.Tato vlastnost činí 3-terc-butoxykarbonylfenylboronovou kyselinu cenným činidlem při syntéze peptidů, léčiv a přírodních produktů. Kromě toho se 3-terc-butoxykarbonylfenylboronová kyselina běžně používá v cross-coupling reakcích, jako je Suzuki-Miyauraova vazba.Skupina boronové kyseliny může podstoupit reakci s organokovovými látkami, typicky aryl nebo alkylboronátem, což vede k vytvoření vazby uhlík-uhlík.Tato reakce se široce používá k vytvoření komplexních molekulárních struktur a zavedení arylových nebo alkylových skupin do cílové molekuly.Kyselina 3-terc-butoxykarbonylfenylboronová se svou ochrannou skupinou Boc umožňuje selektivní kopulační reakce na specifických místech molekuly, čímž se zvyšuje všestrannost a účinnost syntézy. Kyselina 3-terc-butoxykarbonylfenylboronová byla navíc zkoumána pro své potenciální terapeutické aplikace.Boronové kyseliny, včetně derivátů fenylboronové kyseliny, vykazují různé biologické aktivity, jako jsou protirakovinné, antivirové a antifungální vlastnosti.Schopnost 3-terc-butoxykarbonylfenylboronové kyseliny účastnit se cross-coupling reakcí lze využít k návrhu a syntéze nových sloučenin se zvýšenou biologickou aktivitou.Výzkumníci prozkoumali syntézu derivátů kyseliny boronové kyseliny 3-terc-butoxykarbonylfenylboronové a vyhodnotili jejich farmakologický potenciál. Celkově je kyselina 3-terc-butoxykarbonylfenylboronová všestranná sloučenina s aplikacemi v organické syntéze, zejména jako ochranná skupina a v křížové kopulaci. reakce.Jeho jedinečná chemická struktura a reaktivita z něj činí cenné činidlo pro syntézu komplexních molekul, včetně peptidů a léčiv.Kromě toho potenciální terapeutické aplikace kyseliny 3-terc-butoxykarbonylfenylboronové a jejích derivátů z ní činí zajímavou sloučeninu pro další výzkum v lékařské chemii.