4-Karboxyfenylboronová kyselina CAS: 14047-29-1
Katalogové číslo | XD93449 |
jméno výrobku | 4-Karboxyfenylboronová kyselina |
CAS | 14047-29-1 |
Molekulární formala | C7H7BO4 |
Molekulární váha | 165,94 |
Podrobnosti o úložišti | Okolní |
Specifikace produktu
Vzhled | bílý prášek |
Assay | 99 % min |
4-Karboxyfenylboronová kyselina je organická sloučenina, která patří do rodiny boronových kyselin.Jeho chemická struktura se skládá z atomu boru připojeného ke karboxyfenylové skupině.Tato sloučenina našla četné aplikace v různých oblastech, jako je organická syntéza, věda o materiálech, lékařská chemie a katalýza. Jedna z významných aplikací kyseliny 4-karboxyfenylboronové je v oblasti organické syntézy.Běžně se používá jako činidlo v palladiem katalyzovaných cross-coupling reakcích, konkrétně v Suzuki-Miyaura a Chan-Lamových kopulačních reakcích.Tím, že se účastní jako zdroj boru, může vytvářet vazby uhlík-uhlík s organickými substráty, jako jsou aryl nebo vinylhalogenidy.To umožňuje chemikům efektivně konstruovat složité organické molekuly a funkcionalizované sloučeniny.Schopnost zavést karboxyfenylovou skupinu poskytuje všestrannost při modifikaci a přizpůsobení vlastností výsledných sloučenin. V lékařské chemii nachází 4-karboxyfenylboronová kyselina uplatnění při navrhování a syntéze biologicky aktivních molekul.Umožňuje zavedení skupiny boronové kyseliny, která cílovým sloučeninám propůjčuje jedinečné vlastnosti a reaktivitu.Například boronové kyseliny mohou působit jako inhibitory proteázy a začleněním skupiny karboxyfenylboronové kyseliny mohou výzkumníci potenciálně modulovat enzymatickou aktivitu nebo navrhnout specifické enzymově cílené inhibitory.Kromě toho přítomnost skupiny karboxylové kyseliny umožňuje sloučenině tvořit vodíkové vazby s biomolekulami, čímž se zvyšuje její afinita k proteinovým receptorům, čímž se ovlivňuje jejich biologická aktivita. vazby s polyoly nebo sloučeninami obsahujícími hydroxylové skupiny.Tato vlastnost umožňuje jeho využití jako složky při syntéze pokročilých materiálů, jako jsou hydrogely, biokonjugáty nebo polymery reagující na stimuly.Začleněním kyseliny 4-karboxyfenylboronové do těchto materiálů lze jejich vlastnosti upravit na míru, což umožňuje aplikace, jako jsou systémy pro podávání léků, senzory a chytré materiály. Skupina karboxyfenylboronové kyseliny v této sloučenině jí navíc umožňuje působit jako katalyzátor v několika reakcích. .Může se účastnit acidobazické katalýzy, esterifikace a amidačních reakcí.Tato katalytická aktivita může být využita při syntéze léčiv, čistých chemikálií a dalších organických molekul. Závěrem lze říci, že kyselina 4-karboxyfenylboronová je všestranná sloučenina, která nachází využití v různých vědeckých oblastech.Jeho aplikace sahají od organické syntézy a lékařské chemie až po vědu o materiálech a katalýzu.Jeho schopnost účastnit se palladiem katalyzovaných cross-coupling reakcí, jeho potenciál jako stavebního kamene pro biologicky aktivní sloučeniny a jeho role jako katalyzátoru z něj činí nezbytný nástroj pro výzkumné pracovníky při hledání pokroku ve znalostech a vývoji inovativních řešení.