4-(Hydroxymethyl)fenylboronová kyselina CAS: 59016-93-2
Katalogové číslo | XD93451 |
jméno výrobku | 4-(Hydroxymethyl)fenylboronová kyselina |
CAS | 59016-93-2 |
Molekulární formala | C7H9BO3 |
Molekulární váha | 151,96 |
Podrobnosti o úložišti | Okolní |
Specifikace produktu
Vzhled | bílý prášek |
Assay | 99 % min |
4-(Hydroxymethyl)fenylboronová kyselina je všestranná sloučenina, která má různé aplikace v organické syntéze, lékařské chemii a vědě o materiálech.Její chemická struktura se skládá ze skupiny boronové kyseliny připojené k hydroxymethylfenylové skupině. Jedním z primárních použití kyseliny 4-(hydroxymethyl)fenylboronové je syntéza farmaceutických sloučenin.Funkčnost kyseliny borité jí umožňuje vytvářet kovalentní vazby s různými reaktivními funkčními skupinami, jako jsou aminy nebo alkoholy, které se běžně vyskytují v molekulách léčiv.Tato vlastnost umožňuje zavedení skupiny hydroxymethylfenylboronové kyseliny do cílových sloučenin, a tak moduluje jejich biologickou aktivitu nebo zlepšuje jejich farmakokinetické vlastnosti.Často se používá při vývoji antibiotik, protirakovinných látek, antivirotik a inhibitorů enzymů. Kromě toho je kyselina 4-(hydroxymethyl)fenylboronová široce používána v různých kopulačních reakcích, konkrétně Suzuki-Miyaura cross-coupling reakcí.Tato výkonná syntetická metodologie umožňuje tvorbu vazeb uhlík-uhlík mezi arylovou nebo vinylboronovou kyselinou a arylem nebo vinylhalogenidem.Funkční skupina hydroxymethylfenylboronové kyseliny působí v těchto reakcích jako stabilní a reaktivní partner, který usnadňuje syntézu komplexních organických molekul a přírodních produktů.Tato metodologie se ukázala jako cenná v lékařské chemii a syntéze farmaceutických meziproduktů. Další významné uplatnění kyseliny 4-(hydroxymethyl)fenylboronové je ve vědě o materiálech.Může být začleněn do polymerů, pryskyřic a povlaků za účelem zavedení specifických funkcí.Skupina kyseliny boronové má jedinečné vlastnosti, jako je reverzibilní vazba na molekuly obsahující cis-diol, jako jsou sacharidy nebo glykoproteiny.Tato funkce umožňuje vývoj inteligentních materiálů, které reagují na změny pH nebo přítomnost analytů, což vede k chování reagujícímu na podněty.Tyto materiály lze použít pro uvolňování léčiv, senzory, ovládání a další biomedicínské aplikace. Závěrem lze říci, že kyselina 4-(hydroxymethyl)fenylboronová je všestranná sloučenina s významnými aplikacemi v organické syntéze, lékařské chemii a vědě o materiálech.Jeho schopnost tvořit kovalentní vazby a účastnit se cross-coupling reakcí z něj činí cenný nástroj pro syntézu farmaceutických sloučenin a komplexních organických molekul.Navíc jeho reverzibilní vazebné vlastnosti umožňují výrobu materiálů reagujících na podněty a vývoj senzorů.Využitím jedinečné reaktivity kyseliny 4-(hydroxymethyl)fenylboronové mohou výzkumníci prozkoumat nové cesty pro objevování léků, vývoj materiálů a technologii senzorů.