produkty

Často se empiricky zjistilo, že adsorpce proteinů na rozhraní pevná látka-tekutina podporuje tvorbu rozpustných agregátů a větších, neviditelných a viditelných částic, ale klíčové fáze tohoto procesu je často obtížné přímo zkoumat.Agregace zprostředkovaná adsorpcí na rozhraní voda-oxid křemíku (SiOx), podobná povrchům hydratovaného skla, byla charakterizována jako funkce pH a iontové síly pro alfa-chymotrypsinogen (aCgn) a pro monoklonální protilátku (IgG1).Průtoková cela umožňovala odrazivost neutronů pro proteinové vrstvy adsorbované na čištění SiOx povrchů, stejně jako po následných krocích "oplachování".Agregáty získané v roztoku po jemném "opláchnutí" povrchu byly charakterizovány rozptylem neutronů, mikroskopií a fluorescenční spektroskopií.Molekuly IgG1 orientované primárně "ploché" proti povrchu SiOx, s primární proteinovou vrstvou desorbovanou v minimálním rozsahu, zatímco difúzní vrchní vrstva byla snadno smyta.Molekuly aCgn byly odolné vůči desorpci, když se zdálo, že jsou na rozhraní rozvinuté, ale jinak byly snadno odstranitelné.V případech, kdy došlo k silné vazbě, byl protein, který se desorboval, směs monomeru a malého množství HMW agregátů (pro aCgn) nebo subviditelných částic (pro IgG1).Změny v adsorpci a/nebo rozvíjení s pH naznačovaly, že elektrostatické interakce byly důležité ve všech případech.