2,4,6-trideoxy-3,5-0-(1-methylethyliden)-6-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfonyl]-kyselina D-erythro-hexonová 1,1-dimethylethylester CAS: 1326302-97-9
Katalogové číslo | XD93418 |
jméno výrobku | 2,4,6-trideoxy-3,5-0-(1-methylethyliden)-6-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfonyl]-kyselina D-erythro-hexonová 1,1-dimethylethylester |
CAS | 1326302-97-9 |
Molekulární formala | C16H26N2O6S2 |
Molekulární váha | 406,52 |
Podrobnosti o úložišti | Okolní |
Specifikace produktu
Vzhled | bílý prášek |
Assay | 99 % min |
2,4,6-trideoxy-3,5-0-(1-methylethyliden)-6-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfonyl]-kyselina D-erythro-hexonová 1,1-dimethylethylester, také známý jako terc-butylester 2,4,6-trideoxy-3-keto-L-lyxo-hexonové kyseliny, je chemická sloučenina se složitou strukturou a více funkčními skupinami.Tato sloučenina má různé aplikace v oblastech, jako jsou farmacie, agrochemikálie a organická syntéza. Ve farmaceutickém průmyslu může být tato sloučenina použita jako meziprodukt nebo stavební blok pro syntézu potenciálních kandidátů na léčiva.Jeho jedinečná chemická struktura, včetně thiadiazolových a sulfonylových skupin, poskytuje příležitosti pro vývoj nových molekul s potenciálními farmakologickými aktivitami.Výzkumníci mohou modifikovat tuto sloučeninu tak, aby zavedla specifické substituenty nebo funkční skupiny, s cílem navrhnout kandidáty na léčiva se zvýšenou účinností, selektivitou nebo metabolickou stabilitou. Terc-butylesterová skupina navíc slouží jako ochranná skupina pro funkční skupiny karboxylové kyseliny během syntetických transformací.Tato ochrana zajišťuje, že kyselinová funkční skupina zůstane nedotčena během různých chemických reakcí, což umožňuje zavedení dalších požadovaných modifikací bez ovlivnění kyselé části.Tato vlastnost je vysoce cenná ve vícestupňových procesech syntézy, kde může být nutné nezávisle manipulovat s jinými funkčními skupinami. (1-methylethyliden)-6-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfonyl]-,1,1-dimethylethylester může být potenciálně využit jako výchozí materiál pro vývoj ochrany plodin agenti.Jeho unikátní struktura umožňuje tvorbu nových derivátů se specifickými aktivitami proti škůdcům, plevelům nebo chorobám rostlin.Prostřednictvím další modifikace a optimalizace může tato sloučenina přispět k formulaci účinných a k životnímu prostředí šetrných agrochemických roztoků. V organické syntéze lze tuto sloučeninu použít jako všestranné činidlo pro vytváření komplexních molekul.Thiadiazolové a sulfonylové skupiny poskytují příležitosti pro různé chemické přeměny, které umožňují zavedení dalších funkčních skupin nebo konstrukci jiných kruhových systémů.Jeho strukturální flexibilita ho činí cenným pro syntézu přírodních produktů, farmaceutických meziproduktů nebo jiných cenných organických sloučenin. Je důležité poznamenat, že specifické aplikace a použití kyseliny D-erythro-hexonové, 2,4,6-trideoxy-3 ,5-0-(1-methylethyliden)-6-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfonyl]-,1,1-dimethylethylester se může lišit v závislosti na zamýšleném účelu, cíli sloučenina a reakční podmínky.Vědci a chemici v akademické sféře, průmyslu nebo výzkumných institucích mohou prozkoumat její potenciál při objevování léků, agrochemickém vývoji nebo syntetické chemii. (1-methylethyliden)-6-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfonyl]-, 1,1-dimethylethyl ester je všestranná sloučenina s aplikacemi ve farmacii, agrochemikáliích a organické syntéze .Jeho složitá struktura a funkční skupiny nabízejí příležitosti pro různé chemické přeměny, díky čemuž je užitečný pro vývoj nových léčiv, agrochemických roztoků nebo cenných organických sloučenin.Další výzkum a průzkum může odhalit další aplikace nebo výhody této sloučeniny v různých vědeckých a průmyslových oborech.