Streptomycin sulfát CAS:3810-74-0 Bílý prášek
| Katalogové číslo | XD90361 |
| jméno výrobku | Streptomycin sulfát |
| CAS | 3810-74-0 |
| Molekulární vzorec | (C21H39N7O12)2.3H2SO4 |
| Molekulární váha | 1457,39 |
| Podrobnosti o úložišti | 2 až 8 °C |
| Harmonizovaný celní kód | 29412080 |
Specifikace produktu
| Školní známka | USP36/EP8.0 |
| pH | 4,5-7,0 |
| Ztráta sušením | ≤ 7,0 % |
| Zkouška | ≥720 IU/MG |
| Síran | 18,0 ~ 21,5 % |
| Vzhled | Bílý nebo téměř bílý prášek, extrémně rozpustný ve vodě, téměř nerozpustný v ethanolu. |
| methanol | ≥0,3 % |
| Streptomycin B | ≤ 3,0 % |
| Kolorimetrický test | ≥90,0 % |
| Kyselina sírová | ≤ 1,0 % |
| Obsah koncentrovaného siřičitanu sodného | ≤ 0,4 % |
Ačkoli etiologie degenerace meziobratlové ploténky není dobře pochopena, jedním z přístupů k prevenci tohoto procesu může být inhibice apoptózy.V současné studii byly zkoumány antiapoptotické účinky karboxymethylovaného chitosanu (CMCS) v buňkách nucleus pulposus (NP) s cílem zvýšit přežití diskových buněk.Krysí NP buňky byly izolovány a kultivovány in vitro a peroxid vodíku (H2O2) byl použit k vytvoření modelu apoptózy NP buněk.Životaschopnost buněk byla hodnocena pomocí testu na počítání buněk kit-8.Poměr apoptotických buněk byl sledován analýzou dvojitého barvení annexin V-fluorescein isothiokyanátem (FITC) a propidium jodidem (PI) a morfologie byla pozorována barvením Hoechst 33342.Mitochondriální membránový potenciál NP buněk byl hodnocen fluorescenčním barvením rhodaminem 123.Reverzní transkripční (RT)-kvantitativní polymerázová řetězová reakce (qPCR) byla provedena za účelem měření hladin mRNA inducibilní syntázy oxidu dusnatého (iNOS), kaspázy-3, B-buněčného lymfomu (Bcl )-2, kolagenu typu II a agrekanu.Pro detekci hladin proteinů iNOS a Bcl‑2 byla provedena analýza Western blot.Výsledky barvení annexinem V-FITC/PI a Hoechst 33342 ukázaly, že CMCS byla schopna zabránit apoptóze NP buněk způsobem závislým na dávce.Barvení rhodaminem 123 objasnilo, že CMCS snižuje poškození mitochondriálního membránového potenciálu u NP buněk ošetřených H2O2.Snížená aktivita kaspázy-3 a zvýšená aktivita Bcl-2 byly detekovány v buňkách NP ošetřených CMCS pomocí RT-qPCR a analýzy western blot.CMCS také podporovala proliferaci a sekreci kolagenu typu II a agrekanu v NP buňkách ošetřených H2O2.Bylo ukázáno, že CMCS je účinný při prevenci apoptotické buněčné smrti in vitro, což prokazuje potenciální výhody tohoto terapeutického přístupu při regulaci degenerace plotének.
