trans-1-(terc-butoxykarbonyl)-4-(3-(trifluormethyl)fenyl)pyrrolidin-3-karboxylová kyselina CAS: 169248-97-9
Katalogové číslo | XD93466 |
jméno výrobku | trans-1-(terc-butoxykarbonyl)-4-(3-(trifluormethyl)fenyl)pyrrolidin-3-karboxylová kyselina |
CAS | 169248-97-9 |
Molekulární formala | C17H20F3NO4 |
Molekulární váha | 359,34 |
Podrobnosti o úložišti | Okolní |
Specifikace produktu
Vzhled | bílý prášek |
Assay | 99 % min |
Trans-1-(terc-butoxykarbonyl)-4-(3-(trifluormethyl)fenyl)pyrrolidin-3-karboxylová kyselina je chemická sloučenina, která má různé potenciální aplikace v oblasti organické syntézy a farmaceutického výzkumu.Vyznačuje se přítomností pyrrolidinového kruhu substituovaného terc-butoxykarbonylovou (Boc) ochrannou skupinou na atomu dusíku a trifluormethylovou skupinou na fenylovém kruhu. Jedno z klíčových použití trans-1-(terc-butoxykarbonyl)- Kyselina 4-(3-(trifluormethyl)fenyl)pyrrolidin-3-karboxylová je meziproduktem při syntéze jiných organických sloučenin.Jeho jedinečná struktura a funkční skupiny z něj dělají všestranný stavební blok pro stavbu složitých molekul.Skupina Boc slouží jako chránící skupina, která může být selektivně odstraněna za specifických reakčních podmínek, aby se vystavilo reaktivní místo pro další modifikaci.To umožňuje řízené a přesné organické přeměny. Trifluormethylová skupina v trans-1-(terc-butoxykarbonyl)-4-(3-(trifluormethyl)fenyl)pyrrolidin-3-karboxylové kyselině také propůjčuje důležité vlastnosti a potenciální aplikace.Trifluormethylové skupiny jsou známé svou povahou přitahující elektrony a lipofilitou, která může zvýšit účinnost, metabolickou stabilitu a biologickou dostupnost kandidátů na léčiva.Kromě toho může trifluormethylová skupina modulovat fyzikálně-chemické vlastnosti sloučeniny, což ovlivňuje rozpustnost, lipofilitu a vazebnou afinitu k receptoru. Dále trans-1-(terc-butoxykarbonyl)-4-(3-(trifluormethyl)fenyl)pyrrolidin-3- karboxylová kyselina může vykazovat biologickou aktivitu samotná nebo jako proléčivo.Proléčiva jsou biologicky neaktivní sloučeniny, které v těle procházejí chemickými nebo enzymatickými přeměnami, aby se přeměnily na aktivní léky.V některých případech může být ochranná skupina Boc selektivně odstraněna in vivo, čímž se sloučenina aktivuje k vyvolání požadovaného terapeutického účinku. Zatímco specifické aplikace a potenciální použití pro trans-1-(terc-butoxykarbonyl)-4-(3-(trifluormethyl) fenyl)pyrrolidin-3-karboxylové kyseliny jsou četné, k prozkoumání jejího plného potenciálu je zapotřebí další výzkum a výzkum.To obvykle zahrnuje optimalizaci lékařské chemie, studie vztahu mezi strukturou a aktivitou a biologické hodnocení.Důkladným pochopením vlastností a reaktivity sloučeniny mohou vědci posoudit její vhodnost pro zacílení na konkrétní onemocnění nebo stavy, což v budoucnu povede k vývoji nových kandidátů na léky nebo katalytických činidel.