Trifluoracetamid CAS: 354-38-1
Katalogové číslo | XD93505 |
jméno výrobku | trifluoracetamid |
CAS | 354-38-1 |
Molekulární formala | C2H2F3NO |
Molekulární váha | 113,04 |
Podrobnosti o úložišti | Okolní |
Specifikace produktu
Vzhled | bílý prášek |
Assay | 99 % min |
Trifluoracetamid s chemickým vzorcem CF3CONH2 je sloučenina, která nachází různé aplikace v různých oblastech, včetně farmaceutických, agrochemických a průmyslových odvětví. Ve farmaceutickém průmyslu hraje trifluoracetamid významnou roli jako ochranná skupina v organické syntéze.Ochranné skupiny jsou funkční skupiny dočasně připojené ke konkrétním atomům v molekule, aby se zabránilo nežádoucím reakcím během chemických přeměn.Trifluoracetamid působí jako ochranná skupina pro aminy, zejména primární aminy.Derivatizací primárního aminu trifluoracetamidem účinně zabraňuje nežádoucím vedlejším reakcím a umožňuje selektivní modifikaci dalších funkčních skupin přítomných v molekule.Tato strategie ochrany a deprotekce se široce používá při syntéze komplexních farmaceutických sloučenin, což zajišťuje, že specifické chemické reakce probíhají pouze na předem určených místech. Kromě toho se trifluoracetamid používá při výrobě Vilsmeier-Haackových činidel.Vilsmeier-Haackova reakce je chemická reakce používaná pro syntézu různých organických sloučenin, včetně aromatických aldehydů a ketonů.Trifluoracetamid v kombinaci s chloridem kyseliny a katalyzátorem Lewisovy kyseliny tvoří Vilsmeier-Haackovo činidlo, které působí jako všestranný nástroj pro funkcionalizaci aromatických sloučenin.Tato reakce je široce využívána ve farmaceutickém průmyslu pro syntézu meziproduktů a aktivních farmaceutických složek (API). V agrochemickém sektoru se trifluoracetamid používá jako meziprodukt při syntéze herbicidů a pesticidů.Reaktivní povaha sloučeniny umožňuje zavedení specifických funkčních skupin potřebných pro agrochemickou aktivitu.Molekuly na bázi trifluoracetamidu mohou vykazovat zlepšené herbicidní nebo pesticidní vlastnosti ve srovnání s jejich analogy, čímž se zvyšuje jejich účinnost při ochraně plodin proti plevelům, škůdcům a chorobám.Deriváty trifluoracetamidu prokázaly silnou aktivitu proti širokému spektru cílových organismů při minimalizaci jejich nepříznivého dopadu na životní prostředí. Kromě toho má trifluoracetamid uplatnění v průmyslovém sektoru.Podílí se na výrobě rozpouštědel, jako je N-methyl-N-(trifluoracetyl)acetamid (MTAA), používaných v různých průmyslových procesech.Rozpouštědla obsahující trifluoracetamid mají žádoucí vlastnosti, včetně vysokých bodů varu, nízkého tlaku par a chemické stability, díky čemuž jsou vhodná pro aplikace, jako je extrakce, separace a čištění organických sloučenin. Stručně řečeno, trifluoracetamid hraje klíčovou roli v organické syntéze, zejména ve farmaceutických a agrochemických aplikacích.Slouží jako ochranná skupina pro aminy, což umožňuje selektivní modifikace během komplexní organické syntézy.Sloučeniny na bázi trifluoracetamidu nacházejí uplatnění jako meziprodukty při výrobě léčiv, herbicidů a pesticidů, které poskytují zlepšenou účinnost a udržitelnost životního prostředí.Kromě toho se trifluoracetamid podílí na výrobě specializovaných rozpouštědel používaných v různých průmyslových procesech.Všestrannost a reaktivita trifluoracetamidu z něj činí cennou sloučeninu v mnoha průmyslových odvětvích.