produkty

Trisacetátová sůl se často používá při přípravě TAE (Tris-acetát-EDTA) pufru, který se používá jako provozní pufr a v agarózových gelech.Tris acetát-EDTA pufr se používá pro elektroforézu na DNA agarózovém gelu, ale používá se také pro elektroforézu na nedenaturujícím RNA agarózovém gelu.Dvouřetězcová DNA má tendenci běžet rychleji v TAE než v jiných pufrech a může se během prodloužené elektroforézy vyčerpat.Cirkulace pufru nebo výměna pufru během prodloužené elektroforézy může napravit nižší pufrovací kapacitu.Může být použit v různých koncentracích ke studiu mobility DNA v roztoku.Protože boritan v TBE pufru (Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack, sc-296651) je silným inhibitorem mnoha enzymů, doporučuje se TAE pufr při pohledu na enzymatické aplikace vzorku DNA.Tris acetátová sůl je také pufr s vysokou citlivostí v ATP testech s luciferázou světlušek.

Použití: TAE run buffer je nejběžněji používaným pufrem pro elektroforézu na DNA agarózovém gelu a používá se také pro elektroforézu na agarózovém gelu s nativní RNA.Dvouřetězcová DNA má tendenci se pohybovat rychleji v TAE než v jiných pufrech, ale také nedokáže plavat kvůli vyčerpání pufrových iontů během prodloužené elektroforézy.Cyklování pufru nebo výměna pufru během prodloužené elektroforézy může kompenzovat nižší kapacitu pufru.2 Zřeďte koncentrovaný TAE pufr, abyste získali 1 mMTAE pufr obsahující 40 mM Tris acetát a 1 mM EDTA, pH 8,3.1 mMTAE pufr může být použit jak v agarózových gelech, tak jako běžící pufr.Pro maximální rozlišení se doporučuje, aby použité napětí bylo nižší než 5 V/cm (vzdálenost mezi elektrodami jednotky).

Použití: TAE run buffer je nejběžněji používaným pufrem pro DNA agarózovou gelovou elektroforézu v gelu Chemicalbook a používá se také pro nedenaturující RNA agarózovou gelovou elektroforézu.Dvouřetězcová DNA má tendenci se pohybovat rychleji v TAE než v jiných pufrech, ale také nedokáže plavat kvůli vyčerpání pufrových iontů během prodloužené elektroforézy.Cyklování pufru nebo výměna pufru během prodloužené elektroforézy může kompenzovat nižší kapacitu pufru.Koncentrovaný TAE pufr byl zředěn, aby se získal 1 mMTAE pufr obsahující 40 mM Tris acetát a 1 mM EDTA, pH 8,3.1 mMTAE pufr může být použit jak v agarózových gelech, tak jako běžící pufr.Pro maximální rozlišení se doporučuje, aby použité napětí bylo nižší než 5 V/cm (vzdálenost mezi elektrodami jednotky).

Použití: Při detekci ATP pomocí luciferázy světlušek je tento produkt nejcitlivějším pufrem;detekce vazby glutamátu.

Vytěsnitelná vazba kyseliny [3H]l-glutamové na nereceptorové materiály.

Vazba [3H]L-glutamové kyseliny na mikrocentrifugační zkumavky a sklo byla zkoumána ve čtyřech pufrech.Vazba pozadí na tyto materiály byla zanedbatelná, ale byla zvýšena centrifugací nebo odsáváním v Tris-HCl a Tris-citrátovém pufru.Tato vazba byla mnohem menší nebo když byl místo toho použit HEPES-KOH nebo Tris-acetátový pufr.Vazba [3H]L-glutamátu na mikrocentrifugační zkumavky byla inhibována L-, ale ne D-izomery glutamátu a aspartátu.Kyselina DL-2-amino-7-fosfonoheptanová také neinhibovala vazbu.Další sloučeniny, které vykazovaly nízkou až střední inhibici, byly: N-methyl-D-aspartát, quisqualát, diethylester kyseliny L-glutamové, N-methyl-L-aspartát, kainát a 2-amino-4-fosfonobutyrát.Vazba byla inhibována denaturovanými mozkovými membránami potkana.Vazba [3H]glutamátu závislá na proteinu byla získána opakovaně zmrazeným a rozmraženým membránovým preparátem, když byla vazba provedena v Tris-acetátovém pufru.V testu vazby glutamátu se doporučuje použít pufr Tris-acetát nebo HEPES-KOH.Pokud je použit Tris-HCl nebo Tris-citrátový pufr, měl by být proveden příslušný kontrolní experiment pro korekci vazby na mikrocentrifugační zkumavky nebo filtry ze skleněných vláken.