Vankomycin hydrochlorid CAS: 1404-93-9 99% bílý nebo světle hnědý až růžový prášek
Katalogové číslo | XD90370 |
jméno výrobku | Vankomycin hydrochlorid |
CAS | 1404-93-9 |
Molekulární vzorec | C66H75Cl2N9O24.HCl |
Molekulární váha | 1485,72 |
Podrobnosti o úložišti | 2 až 8 °C |
Harmonizovaný celní kód | 29419000 |
Specifikace produktu
Voda | NMT 5,0 % |
Těžké kovy | NMT 30 str./min |
pH | 2,5-4,5 |
Bakteriální endotoxiny | NMT 0,33 EU/mg vankomycinu |
Jasnost řešení | Průhledná |
Zkouška | 99 % |
Vankomycin B | NLT 900 ug/mg |
Limit monodechlorovankomycinu | NMT 4,7 % |
Vzhled | Bílý, téměř bílý nebo žlutohnědý až růžový prášek |
Výskyt komunitních infekcí Staphylococcus aureus rezistentních na meticilin roste alarmujícím tempem.Účinná léčba historicky zahrnovala časný débridement a podávání antibiotik.Tato studie byla navržena tak, aby prospektivně stanovila účinnost empirické terapie při léčbě infekcí rukou. Prospektivní randomizovaná studie byla provedena na úrovni I okresní nemocnice.Pacienti s infekcí ruky dostávali buď empirický intravenózní vankomycin při příjmu, nebo intravenózní cefazolin.Výsledky byly sledovány pomocí závažnosti infekce, vhodné klinické odpovědi a délky pobytu.Efektivita nákladů byla vypočtena pomocí celkových nákladů na každého pacienta v obou skupinách.Byly provedeny statistické analýzy. Do studie bylo zařazeno 46 pacientů.24 bylo randomizováno na cefazolin (52,2 procenta) a 22 (47,8 procenta) na vankomycin.Mezi těmito skupinami nebyl statistický rozdíl mezi náklady na léčbu (p < 0,20) nebo průměrnou délkou pobytu (p < 0,18).Pacienti randomizovaní k léčbě cefazolinem měli vyšší průměrné náklady na léčbu ve srovnání s pacienty, kteří byli randomizováni k léčbě vankomycinem (p < 0,05).Pacienti se závažnějšími infekcemi měli dražší průměrné náklady na léčbu (p < 0,0001) a delší průměrnou délku pobytu (p = 0,0002).Ke konci studie byla zjištěna incidence komunitně získaného methicilin-rezistentního S. aureus v okresní nemocnici autorů na úrovni 72 procent, což vedlo k předčasnému ukončení studie institucionálním kontrolním výborem kvůli vysoké incidenci vylučující další randomizaci. Vhodná včasná léčba methicilin-rezistentního S. aureus nebyla definitivně stanovena.Nebyl zjištěn žádný rozdíl ve výsledku při použití cefazolinu oproti vankomycinu jako léku první volby.