produkty

1. Opticky aktivní D-2-hydroxybutanoát je důležitým stavebním blokem pro léčiva a biologicky odbouratelný poly(2-hydroxybutanoát).Kinetické štěpení racemického 2-hydroxybutanoátu může být zelenou a žádoucí alternativou pro výrobu D-2-hydroxybutanoátu.V této práci byl D-2-hydroxybutanoát ve vysoké koncentraci (0,197 M) a vysokém enantiomerním přebytku (99,1 %) produkován biokatalyzátorem obsahujícím L-laktát dehydrogenázu (L-iLDH) nezávislou na NAD.2-Oxobutanoát, další důležitý meziprodukt, byl koprodukován ve vysoké koncentraci (0,193 M).Použitím jednoduchého procesu iontové výměny s makroporézní aniontoměničovou pryskyřicí D301 byl D-2-hydroxybutanoát separován z biotransformačního systému s vysokou výtěžností 84,7 %.

2.Asymetrická syntéza nepřirozené aminokyseliny byla prokázána omega-transaminázou z Vibrio fluvialis JS17.Kyselina L-2-aminomáselná byla syntetizována z kyseliny 2-oxomáselné a benzylaminu s enantiomerním přebytkem vyšším než 99 %.Reakce vykazovala závažnou inhibici produktu benzaldehydem, která byla překonána použitím dvoufázového reakčního systému k odstranění inhibičního produktu z vodné fáze.V typické dvoufázové reakci (50 mM kyselina 2-oxomáselná, 70 mM benzylamin a 2,64 U/ml přečištěného enzymu) za použití hexanu jako extrakčního činidla dosáhla konverze kyseliny 2-oxomáselné 96 % za 5 hodin, zatímco bez konverze bylo dosaženo pouze 39 %. extrakci produktu.