produkty

1. Analyzovali jsme a porovnávali účinek pěti H1-antihistaminik na stimulovaný oxidační vzplanutí na extra- a intracelulární úrovni izolovaných a stimulovaných lidských polymorfonukleárních leukocytů. Oxidační vzplanutí izolovaných lidských neutrofilů bylo studováno pomocí luminolu a isoluminolu zesílené chemiluminiscence. pořadí účinnosti H1-antihistaminik ke snížení chemiluminiscence bylo hodnoceno extracelulárně: dithiaden> loratadin> chlorfeniramin> bromfeniramin> feniramin a na intracelulárním místě: loratadin> dithiaden. H1-antihistaminika se podstatně liší podle své chemické struktury v potlačování oxidačního vzplanutí oba při extra - a intracelulární místo izolovaných stimulovaných lidských neutrofilů.

2. Chemiluminiscenční systémy zesílené buď isoluminolem nebo luminolem v kombinaci s peroxidázou jsou citlivé metody pro detekci reaktivních forem kyslíku (ROS) generovaných fagocytární NADPH oxidázou.Dva zesilující substráty jsou strukturálně velmi podobné, liší se pouze polohou aminoskupiny v aromatickém kruhu molekul.Tento rozdíl činí isoluminol méně lipofilní molekulou, která je méně propustná pro biologické membrány.Použití isoluminolu je následně omezeno na studie zabývající se sekrecí kyslíkových metabolitů.V této studii ukazujeme, že syntetické peptidy odvozené z N-terminální domény vápníkem regulovaného proteinu anexinu AI interferují s detekcí radikálů v isoluminolem amplifikovaném, ale ne v luminolem amplifikovaném systému.Peptidy odvozené od annexinu AI snižují světelný výkon isoluminolem excitovaným superoxidem a křenovou peroxidázou (HRP) v buňkách stimulovaných formyl-methionyl-leucyl-fenylalaninem a forbolmyristátacetátem, stejně jako peroxidem vodíku a HRP.Přesný mechanismus inhibice není znám.Prezentované výsledky silně naznačují, že snížená buněčná odezva detekovaná isoluminolem zesílenou chemiluminiscencí by měla být potvrzena alternativní technikou ke stanovení uvolňování superoxidových aniontů a peroxidu vodíku.