![4-(4-Fluorfenyl)-6-isopropyl-2-[(N-methyl-n-methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl-methanol CAS: 147118-36-3 Doporučený obrázek](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/白色粉末1130.jpg)
![4-(4-Fluorfenyl)-6-isopropyl-2-[(N-methyl-n-methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl-methanol CAS: 147118-36-3](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/粉末147.jpg)
4-(4-Fluorfenyl)-6-isopropyl-2-[(N-methyl-n-methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl-methanol CAS: 147118-36-3
| Katalogové číslo | XD93412 |
| jméno výrobku | 4-(4-Fluorfenyl)-6-isopropyl-2-[(N-methyl-n-methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl-methanol |
| CAS | 147118-36-3 |
| Molekulární formala | C16H20FN3O3S |
| Molekulární váha | 353,41 |
| Podrobnosti o úložišti | Okolní |
Specifikace produktu
| Vzhled | bílý prášek |
| Assay | 99 % min |
4-(4-Fluorfenyl)-6-isopropyl-2-[(N-methyl-N-methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl-methanol, také známý jako Z6, je chemická sloučenina s potenciálními aplikacemi ve farmaceutické oblasti .Jeho jedinečná struktura a funkční skupiny z něj činí zajímavého kandidáta pro objevy a vývoj léků. Jedním z potenciálních použití Z6 je jako protizánětlivé činidlo.Zánět hraje roli u mnoha nemocí, včetně revmatoidní artritidy, zánětlivého onemocnění střev a astmatu.Fluorem substituovaná fenylová skupina a pyrimidinové jádro Z6 jej činí vhodným pro interakci se specifickými cíli zapojenými do zánětlivého procesu, což potenciálně vede k vývoji nových protizánětlivých léků. Z6 je také slibný jako antivirotikum.Virové infekce zůstávají významným globálním zdravotním problémem a existuje neustálá potřeba nových a účinných antivirových terapií.Přítomnost isopropylové skupiny v Z6 zvyšuje jeho hydrofobní vlastnosti, což mu umožňuje potenciálně pronikat virovými membránami a inhibovat replikaci viru.Jeho strukturní vlastnosti mohou být optimalizovány tak, aby se specificky zaměřovaly na virové enzymy nebo proteiny, což vede k vývoji silných antivirových léků. Kromě toho může mít Z6 uplatnění v léčbě rakoviny.Fluorem substituovaná fenylová skupina a pyrimidinové jádro se často nacházejí ve sloučeninách s protirakovinným účinkem.Modifikací struktury Z6 může být možné vytvořit deriváty, které selektivně cílí na rakovinné buňky, inhibují jejich růst a indukují apoptózu a zároveň šetří zdravé buňky.Rozpustnost a stabilita sloučeniny může být také optimalizována pro zlepšení její účinnosti a snížení potenciálních vedlejších účinků. Kromě toho lze Z6 použít jako výchozí bod pro syntézu knihoven malých molekul nebo chemických skafoldů.Nabízí flexibilitu pro modifikace a optimalizaci, což umožňuje prozkoumání vztahů mezi strukturou a aktivitou a identifikaci hlavních sloučenin pro další vývoj. Stručně řečeno, Z6 je slibná sloučenina s potenciálními aplikacemi ve farmaceutické oblasti.Jeho strukturní vlastnosti a funkční skupiny ho činí vhodným pro různé terapeutické účely, včetně protizánětlivých, antivirových a protirakovinných aplikací.Díky dalšímu výzkumu a vývoji má Z6 a jeho deriváty potenciál významně přispět k objevu léků a přispět k vývoji nových a účinných terapií.
