D-(+)-FUCOSE CAS:3615-37-0 98% bílý až špinavě bílý krystalický prášek
Katalogové číslo | XD90009 |
jméno výrobku | D-(+)-FUKÓZA |
CAS | 3615-37-0 |
Molekulární vzorec | C6H12O5 |
Molekulární váha | 164,16 |
Podrobnosti o úložišti | 2 až 8 °C |
Harmonizovaný celní kód | 29400000 |
Specifikace produktu
Fyzický vzhled | Bílý až téměř bílý krystalický prášek |
Čistota (HPLC) | min 98 % |
Identifikace | 'H NMR v D20: Odpovídá struktuře |
Skladovací teplota | +20 °C |
Molekulární váha | 164,16 |
Rozpustnost | 5% vodný roztok: Čirý, bezbarvý až velmi světle žlutý |
Specifická optická rotace | a20 (c=2, HO, 24h): +74 až +78° |
Obsah vody (KF) | max 0,5 % |
Aplikace D-(+)-FUKÓZY
Naprostá většina fukózy v přírodě je L-fukóza a D-fukóza v D konfiguraci je pouze vzácný cukr a nachází se v některých glykosidech.
D-fukóza D-fukóza >98 %.Druh šestiuhlíkového cukru, který lze považovat za methylpentózu.L-fukóza je ve velkém množství přítomna v mořských řasách a dásních a nachází se také v polysacharidech některých bakterií.
Jako složka cukerných řetězců v glykoproteinech je fukóza široce přítomna na plazmatické membráně různých buněčných povrchů.Fukóza má na šestém atomu uhlíku o jednu hydroxylovou skupinu méně než běžné šestiuhlíkové cukry, takže fukóza je méně hydrofilní a hydrofobnější než jiné monosacharidy.Fukóza v určitých molekulách krevních skupin je markerem určité krevní skupiny.
Glykany (N-vázané glykany) přítomné na povrchu savčích, rostlinných buněk a hmyzu.Monomery fukózy mohou polymerovat za vzniku fukoidanu.L-fukóza je jediná univerzální forma v přírodě a D-fukóza je syntetický analog galaktózy.
Dva znaky odlišují fukózu od ostatních šestiuhlíkových cukrů přítomných u savců, a to nepřítomnost hydroxylové skupiny na uhlíku šest a její L konfigurace.
Druh šestiuhlíkového cukru.A může být viděn jako methylpentóza.Naprostá většina fukózy existující v přírodě je L-fukóza a fukóza s konfigurací D je pouze vzácným cukrem a nachází se v některých glykosidech.L-fukóza je přítomna ve velkém množství v mořských řasách a dásních a nachází se také v polysacharidech některých bakterií.Jako složka cukerných řetězců v glykoproteinech je fukóza široce přítomna na plazmatické membráně různých buněčných povrchů.Fukóza má na šestém atomu uhlíku o jednu hydroxylovou skupinu méně než běžné šestiuhlíkové cukry, takže fukóza je méně hydrofilní a hydrofobnější než jiné monosacharidy.Fukóza v určitých molekulách krevních skupin je markerem určité krevní skupiny.Obvykle se fukóza extrahuje z mořských řas, nejprve se ošetří kyselinou, neutralizuje a poté se vysráží ve formě fenylhydrazonu a fenylhydrazin se odstraní, čímž se získají krystaly a-L-fukózy.