page_banner

produkty

D-(+)-FUCOSE CAS:3615-37-0 98% bílý až špinavě bílý krystalický prášek

Stručný popis:

Katalogové číslo: XD90009
CAS: 3615-37-0
Molekulární vzorec: C6H12O5
Molekulární váha: 164,16
Dostupnost: Na skladě
Cena:
Předbalení: 5g USD55
Hromadné balení: Vyžádejte si cenovou nabídku

Detail produktu

Štítky produktu

Katalogové číslo XD90009
jméno výrobku D-(+)-FUKÓZA
CAS 3615-37-0
Molekulární vzorec C6H12O5
Molekulární váha 164,16
Podrobnosti o úložišti 2 až 8 °C
Harmonizovaný celní kód 29400000

Specifikace produktu

Fyzický vzhled Bílý až téměř bílý krystalický prášek
Čistota (HPLC) min 98 %
Identifikace 'H NMR v D20: Odpovídá struktuře
Skladovací teplota +20 °C
Molekulární váha 164,16
Rozpustnost 5% vodný roztok: Čirý, bezbarvý až velmi světle žlutý
Specifická optická rotace a20 (c=2, HO, 24h): +74 až +78°
Obsah vody (KF) max 0,5 %

Aplikace D-(+)-FUKÓZY

Naprostá většina fukózy v přírodě je L-fukóza a D-fukóza v D konfiguraci je pouze vzácný cukr a nachází se v některých glykosidech.

D-fukóza D-fukóza >98 %.Druh šestiuhlíkového cukru, který lze považovat za methylpentózu.L-fukóza je ve velkém množství přítomna v mořských řasách a dásních a nachází se také v polysacharidech některých bakterií.

Jako složka cukerných řetězců v glykoproteinech je fukóza široce přítomna na plazmatické membráně různých buněčných povrchů.Fukóza má na šestém atomu uhlíku o jednu hydroxylovou skupinu méně než běžné šestiuhlíkové cukry, takže fukóza je méně hydrofilní a hydrofobnější než jiné monosacharidy.Fukóza v určitých molekulách krevních skupin je markerem určité krevní skupiny.

Glykany (N-vázané glykany) přítomné na povrchu savčích, rostlinných buněk a hmyzu.Monomery fukózy mohou polymerovat za vzniku fukoidanu.L-fukóza je jediná univerzální forma v přírodě a D-fukóza je syntetický analog galaktózy.

Dva znaky odlišují fukózu od ostatních šestiuhlíkových cukrů přítomných u savců, a to nepřítomnost hydroxylové skupiny na uhlíku šest a její L konfigurace.

Druh šestiuhlíkového cukru.A může být viděn jako methylpentóza.Naprostá většina fukózy existující v přírodě je L-fukóza a fukóza s konfigurací D je pouze vzácným cukrem a nachází se v některých glykosidech.L-fukóza je přítomna ve velkém množství v mořských řasách a dásních a nachází se také v polysacharidech některých bakterií.Jako složka cukerných řetězců v glykoproteinech je fukóza široce přítomna na plazmatické membráně různých buněčných povrchů.Fukóza má na šestém atomu uhlíku o jednu hydroxylovou skupinu méně než běžné šestiuhlíkové cukry, takže fukóza je méně hydrofilní a hydrofobnější než jiné monosacharidy.Fukóza v určitých molekulách krevních skupin je markerem určité krevní skupiny.Obvykle se fukóza extrahuje z mořských řas, nejprve se ošetří kyselinou, neutralizuje a poté se vysráží ve formě fenylhydrazonu a fenylhydrazin se odstraní, čímž se získají krystaly a-L-fukózy.


  • Předchozí:
  • Další:

  • Zavřít

    D-(+)-FUCOSE CAS:3615-37-0 98% bílý až špinavě bílý krystalický prášek