produkty

Mezenchymální kmenové buňky (MSC) byly hlášeny jako atraktivní zdroj pro generování transplantovatelných náhradních β buněk.Myší embryonální mezenchymální progenitorová buněčná linie C3H10T1/2 byla rozpoznána jako model pro MSC, kvůli jejímu multi-line diferenciačnímu potenciálu.Účelem této studie bylo prozkoumat, zda buňky C3H/10T1/2 mají potenciál diferencovat se na buňky produkující inzulín (IPC).Zde jsme zkoumali a porovnávali in vitro diferenciaci potkaních MSC a C3H10T1/2 buněk na IPC.Poté, co buňky podstoupily IPC diferenciaci, byla exprese diferenciačních markerů detekována imunocytochemií, reverzní transkripční-polymerázovou řetězovou reakcí (RT-PCR), kvantitativní RT-PCR v reálném čase (qRT-PCR) a Western blottingem.Sekrece inzulínu byla hodnocena enzymatickým imunosorbentním testem (ELISA).Dále byly tyto diferencované buňky transplantovány do streptozotocinem indukovaných diabetických myší a jejich biologické funkce byly testovány in vivo.Tato studie uvádí dvoustupňový způsob generování IPC z buněk C3H10T1/2.Za specifických indukčních podmínek po dobu 7-8 dnů vytvořily buňky C3H10T1/2 trojrozměrná sféroidní tělíska (SB) a vylučovaly inzulín, zatímco vytvoření IPC odvozených z krysích MSC vyžadovalo dlouhou dobu (více než 2 týdny).Kromě toho byly tyto IPC odvozené z buněk C3H10T1/2 injikovány diabetickým myším a zlepšují bazální glukózu, tělesnou hmotnost a vykazovaly normální glukózový toleranční test.Tato studie poskytla jednoduchý a věrný in vitro model pro další zkoumání mechanismu, který je základem IPC diferenciace MSC a buněčné substituční terapie diabetu.