Erythromycin CAS:114-07-8 99% Bílý krystalický prášek
| Katalogové číslo | XD90353 |
| jméno výrobku | Erythromycin |
| CAS | 114-07-8 |
| Molekulární vzorec | C37H67NO13 |
| Molekulární váha | 733,93 |
| Podrobnosti o úložišti | Okolní |
| Harmonizovaný celní kód | 29415000 |
Specifikace produktu
| Identifikace | Porovnání IR absorpčního spektra s USP RS |
| Voda | 10 % max |
| Ethanol | 0,5 % max |
| Zbytek po zapálení | 0,2 % max |
| Zkouška | 99 % |
| Specifická rotace | -71 ° až -78 ° |
| Vzhled | Bílý krystalický prášek |
| Krystalinita | Splňuje požadavky |
| Erythromycin B | 12,0 % max |
| ErythromycinC | 5,0 % max |
| Limit thiokyanátu | 0,3 % max |
| Propanol | 0,5 % max |
| N-butylacetát | 0,5 % max |
| Enolether erythromycinu A | 0,3 % max |
| Jakékoli jednotlivé příbuzné látky | 3,0 % max |
V této studii jsme zkoumali interakci antimikrobiálních látek se čtyřmi modelovými lipidovými membránami, které napodobovaly membrány savčích buněk a membrány grampozitivních a negativních bakterií, a analyzovali jsme vazebnou kinetiku pomocí naší techniky povrchové plasmonové rezonance (SPR).Byly odhadnuty selektivní a specifické vazebné charakteristiky antimikrobiálních látek na lipidové membrány a kinetické parametry byly analyzovány aplikací dvoustavového reakčního modelu.Byla pozorována reprodukovatelná analýza vazebné kinetiky.Vankomyik, teikoplanin, erytromycin a linezolid vykazovaly malou interakci se čtyřmi lipidovými membránami v systému SPR.Na druhou stranu analogy vankomycinu vykazovaly interakci s modelovými lipidovými membránami v systému SPR.Selektivní a specifické vazebné charakteristiky vankomycinových analogů k lipidovým membránám jsou diskutovány na základě údajů pro antibakteriální aktivity in vitro a našich údajů o vazebné afinitě D-alanyl-D-ala devíti konce pentapeptidové buněčné stěny získané pomocí SPR.Mechanismus antibakteriální aktivity proti Staphylococcus aureus a vankomycin-rezistentním enterokokům mohl být hodnocen pomocí vazebné afinity získané našimi technikami SPR.Výsledky naznačují, že metoda SPR by mohla být široce aplikována k predikci vazebných charakteristik, jako je selektivita a specificita, mnoha antimikrobiálních látek na lipidové membrány.
