produkty

Neočekávaným vedlejším účinkem některých tříd antikoagulancií byla osteoporóza, která může, alespoň částečně, souviset s narušenou funkcí mezenchymálních kmenových buněk (MSC).Cílem této studie bylo porovnat účinek fondaparinuxu (FDP), nového antitrombotika s tradičním široce používaným nízkomolekulárním heparinem, tinzaparinem (TZP) na proliferaci a diferenciaci MSC.MSC byly izolovány z trabekulární kosti 14 pacientů s traumatem štěpením na bázi kolagenázy a expandovány za standardních podmínek až do pasáže 3. Proliferace a diferenciace MSC na chondrocyty a osteoblasty byla hodnocena s nebo bez přidání FDP a TZP za použití standardního in vitro testy a široký rozsah koncentrací léčiva.Pro fenotypizaci MSC byla použita průtoková cytometrie.Ve studované věkové skupině (17-74 let) byla frekvence MSC ve frakcích uvolňovaných kolagenázou 641/10(6) buněk (rozmezí 110-2 158) a jejich růstové charakteristiky byly ~4 dny/zdvojnásobení populace.Kultury měly standardní MSC fenotyp (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+ a CD166+).Buněčná proliferace byla hodnocena jak kolonii tvořícími jednotkami fibroblastů (CFU-F), tak kolorimetrickými testy XTT tetrazoliové soli.V obou testech byla proliferace MSC inhibována přidáním TZP, zejména ve vysokých koncentracích.Naproti tomu FDP neměl žádný vliv na proliferaci MSC.Osteogenní diferenciace a chondrogenní diferenciace nebyly ovlivněny přidáním TZP ani FDP.Zatímco proliferace MSC, ale nikoli diferenciace, je negativně ovlivněna TZP, nebyly v tomto in vitro modelovém systému prokázány nepříznivé účinky FDP, což svědčí pro jeho použití v ortopedickém prostředí.