produkty

Byla zkoumána inhibice β-karbonových anhydráz (CAs, EC 4.2.1.1) z patogenních hub Cryptococcus neoformans (Can2) a Candida albicans (Nce103) sérií 25 rozvětvených alifatických a aromatických karboxylátů.Pro srovnání byly do studie také zahrnuty lidské izoformy hCA I a II.Alifatické karboxyláty byly obecně milimolární inhibitory hCA I a II a nízké mikromolární/submikromolární inhibitory β-CA.Aromatické karboxyláty byly mikromolárními inhibitory těchto čtyř enzymů, ale některé z nich vykazovaly nízkou nanomolární aktivitu proti houbovým patogenním enzymům.4-Hydroxy- a 4-methoxy-benzoát inhiboval Can2 s K(I)s 9,5-9,9 nM.Methylestery, hydroxamáty, hydrazidy a karboxamidy některých z těchto derivátů byly rovněž účinnými inhibitory α- a β-CA.

Parabeny patří mezi nejčastěji používané konzervační látky k inhibici mikrobiálního růstu a prodloužení trvanlivosti řady spotřebních produktů.Cílem této studie bylo získat vhled do metabolismu parabenů v buňkách rakoviny prsu (MCF7), protože prokázaly estrogenní aktivitu vůči těmto buňkám a byly detekovány ve tkáních rakoviny prsu.Toxicita parabenů pro buňky MCF7 byla stanovena pomocí MTT testů.Hydrolýza methyl-, butyl a benzyl-parabenu na kyselinu p-hydroxybenzoovou byla analyzována v kultivovaných buňkách MCF7 a v buněčných homogenátech.Glukuronidace a sulfokonjugace byly studovány v homogenátech MCF7 a parabeny byly analyzovány pomocí HPLC.Ukázalo se, že methylparaben je mnohem méně toxický než butyl a benzylparaben.Parabeny byly zcela stabilní v homogenátech MCF7, zatímco p-nitrofenylacetát, typ substrátu, podstoupil hydrolýzu.Buněčné homogenáty MCF7 nevykazovaly glukuronidační a sulfokonjugační aktivity vůči parabenům.Vyšší stabilita parabenů může vysvětlit jejich akumulaci ve tkáni rakoviny prsu.