![Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-methylethyl)fenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-yliden]chlor[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenyl-2-propen-1-yl]-,stereoisomer Cas:884879-23-6 Vybraný obrázek](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-methylethyl)fenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-yliden]chlor[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenyl-2-propen-1-yl]-,stereoisomer Cas:884879-23-6
| Katalogové číslo | XD90699 |
| jméno výrobku | Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-methylethyl)fenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-yliden]chlor[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenyl-2-propen-l-yl]-stereoisomer |
| CAS | 884879-23-6 |
| Molekulární vzorec | NeolystCX31 |
| Molekulární váha | - |
| Podrobnosti o úložišti | Pokojová teplota |
Specifikace produktu
| Zkouška | 99 % |
| Bod tání | 205-208 °C |
Uvádí se použití komplexů [(NHC)Pd(R-allyl)Cl] druhé generace pro Suzuki-Miyaura a Buchwald-Hartwig cross-coupling reakce zahrnující heteroaromatické halogenidy při pokojové teplotě.První příklady Suzuki-Miyaura cross-couplingu deaktivovaných arylchloridů s alkenylboronovými kyselinami jsou také popsány.Terminální substituce na allylové části komplexu palladia usnadňuje jeho aktivaci při teplotě místnosti, což vede k velmi aktivním katalytickým látkám, které umožňují rychlé provedení současných katalytických transformací za velmi mírných reakčních podmínek.Obsah katalyzátoru může být tak nízký, jako je 10 ppm pro Buchwald-Hartwig aryl aminaci a 50 ppm pro Suzuki-Miyaurovu reakci.
Zavřít
