T-butyl-(3R,5S)-6-hydroxy-3,5-O-isopropyliden-3,5-dihydroxyhexanoát CAS: 124655-09-0
Katalogové číslo | XD93413 |
jméno výrobku | T-butyl-(3R,5S)-6-hydroxy-3,5-O-isopropyliden-3,5-dihydroxyhexanoát |
CAS | 124655-09-0 |
Molekulární formala | C13H24O5 |
Molekulární váha | 260,33 |
Podrobnosti o úložišti | Okolní |
Specifikace produktu
Vzhled | bílý prášek |
Assay | 99 % min |
T-Butyl-(3R,5S)-6-hydroxy-3,5-O-isopropyliden-3,5-dihydroxyhexanoát je chemická sloučenina se složitou strukturou, která se běžně používá v organické syntéze a jako ochranná skupina v chemii sacharidů.Je známý svou schopností účinně chránit hydroxylové skupiny a předcházet nežádoucím reakcím během různých chemických přeměn. Jedním z primárních použití T-butyl-(3R,5S)-6-hydroxy-3,5-O-isopropyliden-3,5- dihydroxyhexanoát je v syntéze komplexních organických sloučenin.Hydroxylové skupiny jsou vysoce reaktivní a mohou během chemických přeměn podléhat nežádoucím vedlejším reakcím.Selektivní ochranou těchto skupin pomocí T-butyl-(3R,5S)-6-hydroxy-3,5-0-isopropyliden-3,5-dihydroxyhexanoátové části mohou chemici řídit reakce a získat požadované produkty.Po dokončení požadovaných chemických transformací může být ochranná skupina snadno odstraněna, což umožňuje obnovu původních hydroxylových skupin. 3,5-dihydroxyhexanoát se běžně používá k ochraně molekul cukru.Cukry obsahují více hydroxylových skupin, které mohou reagovat s činidly, což vede k nežádoucím vedlejším produktům.Selektivní ochranou těchto hydroxylových skupin pomocí T-butyl-(3R,5S)-6-hydroxy-3,5-O-isopropyliden-3,5-dihydroxyhexanoátu mohou chemici manipulovat se zbývajícími hydroxylovými skupinami bez interference.To umožňuje syntézu komplexních cukerných derivátů a studium interakcí sacharid-protein nebo syntézu glykokonjugátů. dihydroxyhexanoátová ochranná skupina se často používá při syntéze přírodních produktů, léčiv a dalších biologicky aktivních sloučenin.Jeho účinná ochrana a vlastnosti deprotekce umožňují chemikům přístup k široké škále strukturně odlišných molekul.Ochrana specifických hydroxylových skupin pomáhá při řízení reakčních drah a dosažení požadované regioselektivity nebo stereoselektivity. všestranná sloučenina široce používaná v organické syntetické chemii, zejména při ochraně a deprotekci hydroxylových skupin.Jeho jedinečná struktura umožňuje selektivní ochranu a umožňuje chemikům řídit reakce a získávat požadované produkty.Jeho aplikace sahají od syntézy komplexních organických sloučenin po chemii uhlohydrátů a výrobu přírodních produktů a léčiv.Schopnost sloučeniny účinně chránit hydroxylové skupiny z ní činí neocenitelný nástroj v různých aspektech chemického výzkumu a vývoje.