2'-deoxyuridin Cas:951-78-0
| Katalogové číslo | XD90583 |
| jméno výrobku | 2'-deoxyuridin |
| CAS | 951-78-0 |
| Molekulární vzorec | C9H12N2O5 |
| Molekulární váha | 228,20 |
| Podrobnosti o úložišti | 2 až 8 °C |
| Harmonizovaný celní kód | 29349990 |
Specifikace produktu
| Vzhled | Bílý až téměř bílý prášek |
| Zkouška | 99 % |
| Bod tání | 164-168 °C |
| Ztráta sušením | <1,0 % |
| Zbytek po zapálení | <0,1 % |
Zlepšené využití dusíku u skotu je důležité pro zajištění udržitelné produkce skotu.Protože puriny a pyrimidiny (PP) tvoří významnou část dusíku v bachoru, je nezbytné zlepšit porozumění absorpci a intermediárnímu metabolismu PP.Tato práce popisuje vývoj a validaci citlivé a specifické metody pro současné stanovení 20 purinů (adenin, guanin, guanosin, inosin, 2'-deoxyguanosin, 2'-deoxyinosin, xanthin, hypoxanthin), pyrimidiny (cytosin, thymin, uracil, cytidin, uridin, thymidin, 2'-deoxyuridin) a jejich degradační produkty (kyselina močová, allantoin, β-alanin, kyselina β-ureidopropionová, kyselina β-aminoisobomáselná) v krevní plazmě dojnic.Technika na bázi vysokoúčinné kapalinové chromatografie spojená s elektrosprejovou ionizační tandemovou hmotnostní spektrometrií (LC-MS/MS) byla kombinována s individuálními kalibračními standardy přizpůsobenými matrici a stabilními izotopově značenými referenčními sloučeninami.Kvantitativní analýze předcházel nový postup předúpravy sestávající ze srážení ethanolem, filtrace, odpařování a rekonstituce.Byly zkoumány parametry pro separaci a detekci během LC-MS/MS analýzy.Bylo potvrzeno, že použití logaritmického kalibračního modelu spíše než lineárního kalibračního modelu vedlo k nižšímu CV% a nedostatek fit testu prokázal uspokojivou lineární regresi.Metoda pokrývá koncentrační rozsahy pro každý metabolit podle skutečných vzorků, např. guanin: 0,10-5,0 μmol/l a allantoin: 120-500 μmol/l.CV % pro zvolená kvantifikační rozmezí byla pod 25 %.Metoda má dobrou opakovatelnost (CV%≤25%) a střední přesnost (CV%≤25%) a vynikající výtěžnosti (91-107%).Všechny metabolity prokázaly dobrou dlouhodobou stabilitu a dobrou stabilitu v rámci běhů (CV % ≤ 10 %).Různé stupně absolutních matricových účinků byly pozorovány v plazmě, moči a mléce.Stanovení relativních matricových efektů ukázalo, že metoda byla vhodná pro téměř všechny vyšetřované metabolity PP v plazmě odebrané z tepny a portální jaterní, jaterní a gastrosplenické žíly a až na výjimky i pro jiné druhy, jako je kuře, prasata, norek, člověk a krysa.
