page_banner

produkty

Citicolin sodný Cas:33818-15-4 CYTIDIN-5′-DIFOSPHOCHOLINE

Stručný popis:

Katalogové číslo: XD90590
Cas: 33818-15-4
Molekulární vzorec: C14H25N4Na011P2
Molekulární váha: 510,31
Dostupnost: Na skladě
Cena:  
Předbalení: 1g USD20
Hromadné balení: Vyžádejte si cenovou nabídku

 


Detail produktu

Štítky produktu

Katalogové číslo XD90590
jméno výrobku Citicolin sodný

CAS

33818-15-4

Molekulární vzorec

C14H25N4Na011P2

Molekulární váha

510,31
Podrobnosti o úložišti -20 °C
Harmonizovaný celní kód 29349990

 

Specifikace produktu

Vzhled Bílá pevná látka

Zkouška

99 %

Bod tání

250 °C (rozkl.) (lit.)

Bod varu

°Cat760 mmHg

PSA

238,17000

logP

-0,14090

Rozpustnost

H2O: 100 mg/ml

 

Citicolin (CDP-cholin) je klíčovým prostředníkem v biosyntéze fosfatidylcholinu, důležité složky membrány nervových buněk.Bylo prokázáno, že má příznivé účinky jak na zvířecích modelech, tak v klinických studiích mrtvice mimo USA.Tato studie zahrnovala randomizovanou (3 dávky citicolinu na 1 placebo), vehikulem kontrolovanou, dvojitě zaslepenou studii ve 21 centrech v USA.Léčba měla být zahájena do 24 hodin od začátku mrtvice a pokračovala perorálně po dobu 6 týdnů.Konečné hodnocení výsledků bylo po 12 týdnech.Bylo zařazeno 259 pacientů, z toho přibližně 65 v každé ze čtyř skupin.Průměrná doba od začátku mrtvice do léčby byla 14,5 hodiny a mezi těmito čtyřmi skupinami nebyly žádné významné rozdíly ve výchozích charakteristikách s výjimkou hmotnosti pacienta.Významný rozdíl mezi skupinami, upřednostňující léčbu citicolinem, byl pozorován z hlediska funkčního výsledku měřeného Barthelovým indexem a Rankinovy ​​škály, neurologického hodnocení měřeného škálou mrtvice Národního institutu zdraví (NIH) a kognitivních funkcí měřených pomocí mini zkouška duševního stavu.Když byla jako kovariát použita základní škála cévní mozkové příhody NIH, jak skupina s 500 mg citicolinu, tak skupina s 2 000 mg citicolinu měla významné zlepšení, pokud jde o procento pacientů, kteří měli příznivý výsledek podle Barthelova indexu po 90 dnech.V této studii nebyly žádné závažné nežádoucí účinky nebo úmrtí související s drogou.Tato studie naznačuje, že perorální citicolin může být bezpečně používán s minimálními vedlejšími účinky při léčbě akutní mrtvice.Zdá se, že citicolin zlepšuje funkční výsledky a snižuje neurologický deficit, přičemž 500 mg citicolinu se jeví jako optimální dávka.


  • Předchozí:
  • Další:

  • Zavřít

    Citicolin sodný Cas:33818-15-4 CYTIDIN-5′-DIFOSPHOCHOLINE