Doxifluridine Cas:3094-09-5
Katalogové číslo | XD90592 |
jméno výrobku | doxifluridin |
CAS | 3094-09-5 |
Molekulární vzorec | C9H11FN2O5 |
Molekulární váha | 246,20 |
Podrobnosti o úložišti | 2 až 8 °C |
Harmonizovaný celní kód | 29349990 |
Specifikace produktu
Vzhled | Bílý až téměř bílý krystalický prášek |
Zkouška | ≥99 % |
Bod tání | 189 - 193 °C |
Fluorouracilová antineoplastika jsou proléčiva fluorouracilu.Thymidin fosforyláza existující v nádorové tkáni na ni působí tak, že ji v nádoru přemění na fluorochemickou knihu uracil, čímž má protinádorový účinek.Jeho protinádorová specificita je silná a toxicita je nízká.Klinicky používané pro rakovinu žaludku, kolorektální karcinom, rakovinu prsu, míra remise může dosáhnout více než 30%.
Účinnost systémové chemoterapie pro peritoneální diseminaci rakoviny žaludku zůstává nejasná.Byla hodnocena účinnost týdenního paklitaxelu v kombinaci s doxifluridinem (5'-DFUR) u pacientů s karcinomem žaludku s maligním ascitem. Do studie byli zařazeni pacienti s histologicky potvrzeným karcinomem žaludku s ascitem.Léčba sestávala z paklitaxelu intravenózně (iv) podávaného v dávce 80 mg/m(2) ve dnech 1, 8 a 15 každé 4 týdny a doxifluridinu podávaného perorálně v dávce 533 mg/m(2) ve dnech 1-5 každý týden.Míra odpovědi u pacientů s ascitem byla stanovena na základě japonské klasifikace karcinomu žaludku.Rovněž byla měřena koncentrace paclitaxelu v ascitu. Bylo vyšetřeno 24 pacientů.Míra odpovědi (RR) byla 41,7 %, včetně kompletní remise (CR) a parciální remise (PR) u 4 a 6 pacientů.Koncentrace paclitaxelu v ascitu byla udržována mezi 0,01 uM a 0,05 uM do 72 hodin.Medián celkového přežití (OS) byl 215 dní a míra jednoletého přežití byla 29,2 %.Nebyla zaznamenána žádná závažná toxicita. Týdenní paklitaxel v kombinaci s doxifluridinem je účinný u pacientů s rakovinou žaludku s maligním ascitem s přijatelným profilem toxicity.